|
2012, Volume 28, Number 2, Page(s) 162-164 |
|
DOI: 10.5146/tjpath.2012.01116 |
Anjiomiksom: Her Zaman Miksoid, Bazen Agresif |
Gülden DİNİZ1, Günyüz TEMİR2, Ragıp ORTAÇ1 |
1Dr. Behçet Uz Çocuk Hastanesi, Patoloji Bölümü, İZMİR, TÜRKİYE 2Dr. Behçet Uz Çocuk Hastanesi, Çocuk Cerrahisi Bölümü, İZMİR, TÜRKİYE1Department of Pathology, Dr. Behçet Uz Children’s Hospital, İZMİR, TURKEY 2Department of Children’s Surgery, Dr. Behçet Uz Children’s Hospital, İZMİR, TURKEY |
KEY WORDS :
Anjiomiksoma, Süperfisyel, Ayırıcı tanı |
Anjiomiksom; belirgin miksoid matriks ve çok sayıda ince duvarlı kan
damarının varlığıyla karakterize, farklı bir yumuşak doku tümörüdür.
Bu tümör gövde, baş- boyun, ekstremiteler ve genital bölgede gelişme
eğilimindedir. Benign bir tümör olup, total eksizyon tedavi edicidir.
Agresif anjiomiksom dışında rekürrens nadirdir.
On iki yaşında kız çocuğu, sol gluteusda 10 yıldır var olan, 4.5x4x3
cm boyutlarında subkutanöz kitle ile başvurdu. Tümör kapsüllüydü.
Retiküler dermis ve subkutan dokuda yerleşmiş tümör, müsinöz
stroma ve stellat hücrelerden oluşuyordu. İnce duvarlı kan damarları
baskındı. İmmünhistokimyasal olarak tümör hücreleri vimentin
ile işaretlenmiştir. Östrojen reseptörü, CD34, düz kas aktini, S-100
protein ve desmin ile immün reaktivite saptanmamıştır.
Bu sununun amacı, göreceli olarak nadir görülen tipik bir izole
yüzeyel anjiomiksom olgusunu sunmak ve bu antitenin agresif
anjiomiksomdan ayırıcı tanısını irdelemektir.
|
|
|
|