Meckel sendromu oksipital ensefalosel, polidaktili, kistik renal displazi ve karaciğerde duktal plate malformasyonu ile karakterize otozomal resessif geçişli bir hastalıktır. Olgumuzda, gebeliğin 23. haftasında yapılan ultrasonografide kistik renal displazi, oksipital ensefalosel ve oligohidroamnios belirtileri gösteren fetüsün saptanması üzerine gebelik sonlandırılmıştır. Patolojik incelemede fetüste ultrasonografik bulgulara ek olarak, karaciğerde duktal plate malformasyonu, serebellar agenezi ve mesane hipoplazisinin bulunduğu ortaya çıkarılmıştır. Prenatal dönemde ultrasonografik inceleme ile tanı konan bu olgu nadir görülmesi nedeniyle yayınlanmıştır.