|
|
|
2013, Volume 29, Number 2, Page(s) 160-163 |
|
|
DOI: 10.5146/tjpath.2013.01170 |
Atipik Teratoid Rabdoid Tümör: Olgu Sunumu |
Fatma MARKOÇ1, Reşid Doğan KÖSEOĞLU1, Faik Alev DERESOY1, Ayşe Burcu ARIKAN1, Fatih Ersay DENİZ2, Erol ÖKSÜZ2 |
1Gaziosmanpaşa Üniversitesi Tıp Fakültesi, Patoloji, Anabilim Dalı, TOKAT, TÜRKİYE
2Gaziosmanpaşa Üniversitesi Tıp Fakültesi, Nöroşirurji Anabilim Dalı, TOKAT, TÜRKİYE
1Department of Pathology, Gaziosmanpaşa University, Faculty of Medicine, TOKAT, TURKEY
2Department of Neurosurgery, Gaziosmanpaşa University, Faculty of Medicine, TOKAT, TURKEY |
KEY WORDS :
Beyin tümörleri, Ayırıcı tanı |
Atipik teratoid rabdoid tümör sıklıkla erken çocukluk çağında
görülen, santral sinir sisteminin nadir malign embriyonel tümörüdür.
Prognozunun çok kötü olması ve tedavi farklılıkları nedeni ile
diğer beyin tümörlerinden ayrımının yapılması çok önemlidir. Altı
haftalık erkek bebekte görülen atipik teratoid rabdoid tümör olgusu
sunulmuştur. Tümör posterior fossa yerleşimlidir. Histopatolojik
olarak tümörde rabdoid hücreler ve undifferansiye küçük hücreler
yanında mezenşimal bileşen bulunmaktadır. İmmünhistokimyasal
olarak EMA, vimentin, sinaptofizin ve düz kas aktini ile boyanma
olurken, desmin, kromogranin, CD 99 ve CD 56 ile boyanma
olmamıştır. Olgu uygulanan kemoterapiye rağmen, operasyon
tarihinden dört ay sonra kaybedilmiştir. Sonuç olarak çok kötü
prognoza sahip olan atipik teratoid rabdoid tümörde morfolojik
özellikler tanınmasını güçleştirecek şekilde değişken olabilir.
İmmünhistokimyasal panel ve moleküler genetik çalışma doğru
tanının konulmasında yardımcı olacaktır.
|
|
|
|
|
